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不孕,源自遗传的尴尬【OD体育官网】

文章出处:od体育app下载 人气:发表时间:2021-09-08 01:16
本文摘要:细娃没“女人味” 细娃自小生长在粤北山区一个偏远地方的瑶族农民家庭,她在三兄妹中大于,所以家里人都叫她细娃。细娃自从出生于后体质就较为疲惫,常常患病,智力也不如同龄的孩子,反应能力和自学能力都比其他人逊色些,再加个子较为矮小,相貌并不大讨人喜欢,因而在贫困的家庭中不了获得父母亲的充足关心和疼爱。细娃自小就读于没法书,上了六年学,也只只得读书了个三年级,父母亲不得已让她退学当放牛娃。 想着,细娃已过24岁了,可她仍然没有经常出现一点女人特有的性征和魅力。

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细娃没“女人味”  细娃自小生长在粤北山区一个偏远地方的瑶族农民家庭,她在三兄妹中大于,所以家里人都叫她细娃。细娃自从出生于后体质就较为疲惫,常常患病,智力也不如同龄的孩子,反应能力和自学能力都比其他人逊色些,再加个子较为矮小,相貌并不大讨人喜欢,因而在贫困的家庭中不了获得父母亲的充足关心和疼爱。细娃自小就读于没法书,上了六年学,也只只得读书了个三年级,父母亲不得已让她退学当放牛娃。

想着,细娃已过24岁了,可她仍然没有经常出现一点女人特有的性征和魅力。直到有一天,细娃两个早已出嫁并生男育女的哥哥,躺在一起谈到细娃的终身大事时,没多少文化的父母亲才注意到女儿样子与一般的女人有所不同。母亲这才了解到,细娃直到现在都看看月经,更加从没过想疏远男人的冲动。

经过城里的远房亲戚指点,细娃到省城大医院检查,找到她比长时间女人缺乏一条X性染色体,其核型为45,X0,医学上称作脱纳综合征。医生失望地告诉他细娃的母亲,细娃不适合成婚,即使成婚也不有可能生育。  医生评论:众所周知,人类的遗传物质主要包括在46条染色体之中,其中两条是性染色体,女性为XX(男性为XY),故女性染色体核型为46,XX。

如果染色体核型为45,X0(即所谓的脱纳综合征),或46,XXp或46,XXq或其嵌合体,称作先天性卵巢发育不全。患者出生于时就展现出为颈较短、蹼状颈及发际低落,青春期多有原发性闭经、第二性征不发育和生殖器愚蠢。绝大多数患者没卵泡发育、月经来潮及生育能力,成年后身材仍矮小,体重多在150厘米以下。有的同时不存在多发性畸形,如眼距长、下巴小、盾形胸、骨关节出现异常、皮肤多痣、肾畸形以及心血管畸形等。

脱纳综合征发病需依赖血液染色体核型分析。目前医学界对此病还没显然的化疗方法,但用于雌激素可增进患者身体生长和第二性征发育成熟期,因应用于人工周期疗法,可以保持周期性月经来潮。

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大妹“不男不女”  大妹出生于在一个普通的工人家庭,刚生下来时,母亲看到她阴部有“小鸡鸡”,以为是个男孩,但后来给大妹换尿布时,找到“小鸡鸡”的下方有一个小开口,才告诉是个女孩。大妹的个头在同龄的女孩中虽然嫌小一些,但她读书的成绩还只得过得去。从小学五年级开始,不少女同学已渐渐有月经来潮,并开始经常出现女性特征,如阴毛生长、乳房发育,以及阴道开始经常出现分泌物等,但是这些大妹都没。

大妹心里深感惧怕,可母亲说道,有些女孩子要到十八九岁才初潮。最令其大妹实在说什么的是,她的“阴蒂”长得尤其粗壮,有如男孩子的阴茎一样,所以她经常要规避被人看见私处的机会。仍然到18岁上职中二年级,她在网上看见一些信息,意识到自己有可能不存在某些方面的出现异常,才在母亲的会见下到医院详尽检查,结果发病为“性腺发育不全”。

  医生评论:性腺发育不全的女性患者,部分人(如脱纳综合征者)身材矮小,但对智力影响并不大,主要展现出为外生殖器有所不同程度的男性化,如阴蒂肥大,卵巢呈圆形条索状无法发育和受精,子宫细小或畸形;若为男性,可见睾丸发育不全或隐睾,阴茎短小,并常有尿道下裂;卵睾者,则可见发育不全的卵巢的组织和发育不全的睾丸的组织同时不存在。对于这类患者,可根据具体情况自由选择激素及手术化疗,并展开及时的心理纾缓。

海歌“亦男亦女”  海歌出生于时,父母看到他胯下有“小鸡鸡”,仍然当他是男孩子。海歌长大后,和别的小孩一样长时间读书上学,学习成绩也还可以。可是,到13岁读书小学六年级那年,他忽然经常出现阴部剧痛,吓得母亲立刻带上他到医院检查。

始料不及的是,海歌的阴道发炎竟然月经初潮。医生找到,海歌同时享有男女各一套生殖器官,他不但有阴茎(不存在尿道下裂)和睾丸(为隐睾),还有阴道,并且他的乳房也开始悄悄发育了。

后经染色体检查证实,海歌原本是确实的“阴阳人”,他同时不存在男女性的遗传基因(其核型为46,XX/46,XY),即所谓的真两性畸形。医生评论:真为两性畸形的特点是,患者体内同时不存在睾丸和卵巢,或在一个性腺中不存在睾丸和卵巢的组织,染色体核型可为男性46,XY,也可为女性46,XX,或男女集合体型46,XX/46,XY,海歌就是归属于后面这种类型。这些患者经常展现出为混有男女两种生殖器和第二性征,也有的展现出为偏向男性或女性更加多一些。

他们的智力并没出现异常,但经常因为心理性别和表观性别不完全一致,再加社会种族歧视,导致患者和家长的忧虑和伤痛。处置上,可根据患者年龄、表观、检查结果、个人意愿等综合因素展开手术自由选择性别。妹头“雌性”过了头妹头自小有脊柱侧弯、胸廓畸形,再加智力低落,无法上学,不能在家中老大着做到点非常简单的家务活。

想着妹头已快20岁了,可还没宽出有一丁点女人样:她体型瘦高,胸部平缓,既无阴毛,也没有月经来潮。经检查发病,原本妹头的染色体多了一条女性染色体,其核型为47,XXX,即所谓的超强雌。  医生评论:超强雌归属于X三体征,此外还有很少数的患者多了两条,甚至三条X染色体,其核型沦为48,XXXX或49,XXXXX。这类患者的特征基本上和文中妹头的展现出差不多,而X染色体数目就越多,其出现异常展现出就就越相当严重。

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对于患者,目前尚能没有很好的化疗方法,不能对症处置。(以上内容仅有许可家庭医生在线独家用于,未经许可切勿刊登。

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